dc.contributor.advisor | Arce Hidalgo, Julio | |
dc.contributor.advisor | Vílchez Alcalá, Luis Alberto | |
dc.contributor.author | Santa María Shapiama, Pedro Stalin | |
dc.contributor.author | Alava Grández, Jorge Luis | |
dc.date.accessioned | 2016-09-24T01:44:23Z | |
dc.date.available | 2016-09-24T01:44:23Z | |
dc.date.issued | 2011-02-04 | |
dc.identifier.other | T/615.321/S21S | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unapiquitos.edu.pe/handle/20.500.12737/2956 | es_PE |
dc.description.abstract | El ácido turmérico es un pigmento de gran estabilidad de color naranja amarillo
con un valor de máx.en ETOH de 430 nm medido en el espectro UV-Visible
JENWAY modelo 6505. Tiene el gran inconveniente de ser insoluble en agua que
da lugar a que su uso sea restringido a solventes menos polares (alcohol, éter di
etílico, ácido acético). Mediante este estudio se trata de demostrar que es posible
derivatizarlo con bicarbonato de sodio en medio alcohólico - acuoso (90:10) v/v
para obtener turmerato disódico un producto hidrosoluble que le permitirá una
ampliación de su uso a nivel alimenticio y en el campo farmacológico. Cuando se
forma el turmerato disódico aparecen unos cristales de color rojo intenso de
forma romboédrico de punto de fusión 162 °C que medido en el espectrofotómetro
UV- Visible JENWAY modelo 6505 da valor de máx.en agua de 486 nm que
significa propiamente un desplazamiento batocrómico de 56 nm en relación al
ácido turmérico como si se tratara del efecto producido porun reactivo de
desplazamiento.
El turmerato disódico se produce en una reacción simultánea; que se da en 2
pasos, primero hay formación de puentes de hidrógeno y solvatación de los dos
grupos OH del ácido turmérico con los electrones libres de los oxígenos de las
moléculas tanto del agua como del alcohol etílico para formarse los lionios
hidroxonio y hetoxonio (H3O+,C2H5OH2
+) respectivamente dando lugar a una
reacción nucleofílica (SN1), entonces el ácido turmérico forma un anión doble
listo para reaccionar con dos cationes Na+ aportados por el bicarbonato ionizado
dando lugar a una reacción electrofilica de sustitución (SE1) en la que dos iones
sodio(Na+) atacan a los aniones oxígeno produciendo el turmerato disódico. | es_PE |
dc.description.abstract | The turmeric acidic is a pigment very stable of colour orange- yellow with a
valueof max in ethyl alcohol of 430 nm was measurement in a spectrophotometer
JENWAY model 6505 it has a big inconvenient that is insoluble in water, what
make restrictive his use in solvent less polars (alcohol, diethylic ether. acetic
acidic).
The purpose of this study was demonstrate that is possible his Derivatization with
sodium bicarbonate by means reaction in solution alcohol - aqueous (90:10) v/v
with titration of turmeric acidic used with titulant sodium bicarbonate until to
produce a colour red intensive, crystals romboedric forms melting point 162
°C measurement in spectrophotometer UV- Visible JENWAY model 6505 give
a band of max.in ethyl alcohol of 486 nm, this represent a bactochromic shift of
fifty six nanometers in relation at the turmeric acidic. resembling at the produced
effect for a reagent of shift.
The turmerate disodic is produced in simullaneous reaction. first there is
formation of hydrogen's bridges and solvatation of two OH groups of the
turmeric acidic with the free electrons of the oxygen's of the molecules both water
and alcohol is formed the lionius hidroxonio and hetoxonio (H3O+,C2H5OH2
+)
respectively. giving place at the nucleophylic reaction (SN1) on the polar
solvents. On that occasion the turmeric acidic will form free anion binary remain
by to produce a reaction with cations two Na+ of the sodium bicarbonate ionized
in medium aqueous. the ions Na+ attack even two centers of the oxygen's anions,
because need free electrons for stabilizer usof this way is produce disodium
turmerate | en_US |
dc.description.uri | Tesis | es_PE |
dc.format | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional de la Amazonía Peruana | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.source | Universidad Nacional de la Amazonía Peruana | es_PE |
dc.source | Repositorio Institucional - UNAP | es_PE |
dc.subject | Palillo | es_PE |
dc.subject | Curcuma longa | es_PE |
dc.subject | Pigmentos | es_PE |
dc.subject | Usos | es_PE |
dc.subject | Industria farmacéutica | es_PE |
dc.title | Síntesis parcial (derivatización) del pigmento hidrosoluble turmerato disódico a partir del ácido turmérico aislado de Curcuma longa L. (palillo o turmérico) con bicarbonato de sodio. Aplicación en la industria farmacéutica. | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacia y Bioquímica | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional de la Amazonía Peruana. Facultad de Farmacia y Bioquímica | es_PE |
thesis.degree.level | Título Profesional | es_PE |
thesis.degree.name | Químico Farmacéutico | es_PE |
thesis.degree.program | Regular | |