Actividad alelopática e identificación de compuestos fenólicos de las fracciones metanólicas de las hojas de Miconia cazaletti e lryanthera ulei - IIAP - 2012

Abstract

En este estudio, tuvo como objetivo principal evaluar la actividad alelopática e identificar los compuestos fenólicos de la fracción metanólica de las hojas de Miconia cazaletü (Melastomataceae) e Iryanthera u/e; (Myristicaceae). Las especies fueron recolectadas en el Distrito de San Juan Bautista, Maynas, en la Región Loreto, del jardín Botánico del Centro de Investigaciones AlJpahuayo (CJ.A.) del Instituto de Investigaciones de la Amazonia Peruana (T.I.A.P.), situada en la Reserva Nacional Allpahuayo - Mishana. Las hojas frescas de Miconia cazaletti e Iryanthera ulei se limpiaron, pesaron, maceraron en metanol para posteriormente llevarlo al rotavapor (obtención del extracto) para almacenarlo a -20°C, alejados de la luz solar. Las fracciones fueron obtenidas por medio de la cromatografia de columna abierta y para el agrupamiento fue por medio de cromatografia de capa fma obteniendo ocho fracciones cada especie. La actividad alelopática de las fracciones metanóJicas se realizó según Fujii (l990)1. La determinación de compuestos polifenólicos totales mediante espectrofotómetro UV-Vis a 700 nm, se realizó según J. ValIs et al. (2000f La determinación, identificación y cuantificación de compuestos fenólicos por cromatografia líquida de alta eficacia (HPLC) fase reversa a 280 nnr'; y cromatografia de gases acoplado a espectrometría de masa/masa (GC-MSIMS). Los resultados obtenidos corresponden al porcentaje de inhibición de las fracciones, observando actividad alelopática en la fracciones F2, F3 Y F4 de la especie Iryanthera ulei, obteniendo mayor actividad con un 83% la F3. La concentración de polifenoles totales fue de 26.96; 28.8; 24.56 gl100g de las F2, F3, F4 respectivamente de la especie Iryanthera u/ei. La determinación de compuestos fenólicos por HPLC determinó que en' el pico 5 corresponde al ácido clorogénico, con un tR de 2.852, con una concentración de 118.27 x 10-3 gl100g. Los probables compuestos fenólicos encontrados por el GC-Ms son: Phenol, 2-methoxy-4-(1-propenyI)-, y Benzenepropanoic acid, 3,5-bis(1, 1-dimethyl)-4- hydroxy-, methylester.

In this investigation, we had as main goal of evaluating alelophatical activity and identify phenolics components of methanolic fraction from Miconia cazaletti (Melastomataceae) and Iryanthera ulei (Myristicaceae) leaves. Species were collected in Saint Jain Baptist district, Maynas, in Loreto Region, from the Botanic garden of Allpahuayo Investigation Center (AIC) of Peruvian Amazon Investigation Institute (IIAP), Located National Allpahuayo-Mishana Reserve. Fresh leaves of Miconia cazaletti and Iryanthera ulei were c1eaned,weighed, macerated in methanol to take them to rotavapor (extraet obtention) for storeing them to -20°C, away from the solar light. Fractions were get through out chromatography of thin cape getting eight fractions each species. Alelophatical activity of methanolics fractions were made according to Fujii (1990)l. The determination of total poliphenolics components through out spectrophotometer UV-Vis to 700 nm, was made according to J. Valls et alI. (2000i. Determination, identification and quantization of phenolic component by liquid chromatography of high efficacy (HPLC) reverse phase to 280 nnr'; and chromatography of fitted gases to spectrometer of mass/mass (GC-MSIMS). The getting results correspond to the inhibition percentage of fractions, looking alelophatical activity in fractions F2, F3 YF4 of Iryanthera ulei species, getting better activity with 83% the F3. Concentration oftotal poliphenolics was of26.96; 28,8; 24.56 g/lOOgofF2, F3, F4 respectively of Iryanthera ulei species. Determination of phenolics components by HPLC determined that in bill 5 correspond to chlorogenic acid, with a tRof 118.27 x 10-3 g/lOOg. The probable phenolics components found by GC-MSIMS are: Phenol, 2- methoxy-4-( l-propenyl)-, y Benzenepropanoic acid, 3,5-bis( 1,l-dimethyl)-4-hydroxy-, methylester.