Metabolitos secundarios, actividad citotóxica y antiinflamatoria de seis especies vegetales provenientes de la Amazonía Peruana, Iquitos - 2019

Abstract

El objetivo fue determinar metabolitos secundarios, actividad citotóxica y antiinflamatoria de seis especies vegetales: corteza V. pseudolea Rusby, G. macrophylla Mart., R. pedunculata (H. Karst.) Flueck, G. ulmifolia Lam, G. madruno (Kunth) Hammel y hojas C. cajan (L.) Huth. Muestras acondicionadas, secadas en deshumecedor a 35°C por seis días, posteriormente pulverizadas. La ACIT fue sobre nauplios de A. franciscana 1500, 1000, 500, 50, 10 ppm; obteniéndose CL50 vía Probit. La AAI in vitro 0,2 mL albúmina de huevo, 2,8 mL buffer fosfato y 2 mL de concentraciones de muestras, siendo concentraciones finales 31,25, 62,5, 125, 250, 500, 1000 ug/mL, absorbancia 660nm e IC50 por curva dosis-respuesta. La AAI in vivo por edema plantar en ratón inducido por formol 10%, extractos vía oral 125mg/kg y 250mg/kg vs Diclofenaco 10mg/kg. Los resultados obtenidos G. ulmifolia Lam CL50=9,12ppm; G. madruno (Kunth) Hammel CL50=2,14ppm, C. cajan (L.) Huth CL50=1,52ppm. La AAI in vitro G. macrophylla Mart. IC50=399,29 ug/mL; V. pseudolea Rusby IC50=321,21 ug/mL, R. pedunculata (H. Karst.) Flueck IC50=319,97 ug/mL. La AAI in vivo G. macrophylla Mart. presentó mejor AAI a 125 mg/kg con 29,99% inflamación vs Diclofenaco 32,00%; V. pseudolea Rusby 32.23% inflamación vs Diclofenaco 29,49%; R. pedunculata (H. Karst.) Flueck 43,30% inflamación vs Diclofenaco 26,81%. Se concluye que las especies en estudio presentan ACIT y AAI.

The objective was to establish secondary metabolites, cytotoxic activity and anti-immflamatory of six plant species: barks from V. pseudolea Rusby, G. macrophylla Mart., R. pedunculata (H. Karst.) Flueck, G. ulmifolia Lam, G. madruno (Kunth) Hammel and leaves from C. cajan (L.) Huth. The samples were conditioned, dried in a dehumidifier at 35°C for six days, and subsequently in powder. The ACIT was about nauplii of A. franciscana 1500, 1000, 500, 50, 10 ppm; obtaining CL50 via Probit. The AAI in vitro 0.2mL of egg albumin, 2.8mL of phosphate-buffered-saline and 2mL of samples concentrations, being the final concentrations 31.25, 62.5, 125, 250, 500, 1000 ug/mL, absorbance 660nm and IC50 by dose-response curve. The AAI in vivo by plantar edema in mice induced for 10% formalin, were extracted orally 125mg/kg and 250mg/kg vs Diclofenac 10mg/kg. The obtained results G. ulmifolia Lam CL50=9.12ppm; G. madruno (Kunth) Hammel CL50=2.14ppm, C. cajan (L.) Huth CL50=1.52ppm. The AAI in vitro G. macrophylla Mart. IC50=399.29 ug/mL; V. pseudolea Rusby IC50=321.21 ug/mL, R. pedunculata (H. Karst.) Flueck IC50=319.97 ug/mL. The AAI in vivo G. macrophylla Mart. presented the best AAI to 125 mg/kg with 29.99% of immflamation vs Diclofenac 32.00%; V. pseudolea Rusby 32.23% of immflamation vs Diclofenac 29.49%; R. pedunculata (H. Karst.) Flueck 43.30% of immflamation vs Diclofenac 26.81%. It concludes that the species in the study present ACIT and AAI.