Potenciales antígenos de interés diagnóstico en el secretoma de Tritrichomonas foetus

Abstract

Bovine trichomonosis is a sexually transmitted disease caused by the extracellular protozoan parasite Tritrichomonas fetus, which causes economic losses in cattle and it doesn’t count as a reproducible and efficient diagnosis until the moment. Therefore, in this study, the proteins of the secretome of this parasite were identified to find the possible symptoms. The MudPIT (Multidimensional Protein Identification Technology) proteomics technique and immunoinformatic methods were used in this study to select the proteins potentially resistant. A total of 60 proteins were identified, of which ~ 38% were predicted to be secreted, ~ 36% were being secreted by the alternative pathway. Of this total secreted (~ 38%) were identified 14 new shoots. Furthermore, combining 4 possible potential tumors that were identified in a pilot study of proteins secreted by T. fetus, they were combined to generate 3 multiepitope protein models that contain the B epitope of the 3 proteins. Our results are the first contribution in this type of approach for T fetus. These results will allow us to understand the biology of T. fetus infection and the development of new diagnostic methods, and its future elimination.

La trichomonosis bovina, es una enfermedad, de transmisión sexual, causada por el parasito protozoario extracelular Tritrichomonas foetus, que causa pérdidas económicas en el ganado bovina y que hasta el momento no cuenta con un diagnóstico reproducible y eficiente. Por lo que esté en este estudio se identificaron proteínas del secretoma de este parásito, con la finalidad de encontrar potenciales antígenos. Para lo cual se usó la técnica proteómica de MudPIT (Multidimencional Protein Identification Technology) y con métodos inmunoinformáticos se seleccionaron potenciales antígenos. Un total de 60 proteínas fueron identificadas, de las cuales el ~ 38% fue predicha como secretada, siendo el ~ 36%, secretada por vía alternativa. De este total secretado (~ 38%) se identificaron un total de 14 nuevos antígenos. Además, combinando 4 potenciales antígenos identificados previamente en un estudio piloto de proteína secretadas por T. foetus se combinaron para generar 3 modelos de proteínas multiepitopes conteniendo epitopes B de las tres proteínas. Nuestros resultados son el primer aporte, en este tipo de enfoque para T. foetus. Estos resultados permitirán entender la biología de la infección de T. foetus y el desarrollo de nuevos métodos diagnósticos, y su futura eliminación.