dc.contributor.advisor | Jara Herrera, Cleto | |
dc.contributor.author | Saboya Vela, Ibony | |
dc.date.accessioned | 2022-07-27T16:45:09Z | |
dc.date.available | 2022-07-27T16:45:09Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12737/8196 | |
dc.description.abstract | The purpose of the study was to achieve the isolation and purification of Vitexin from Vitex pseudolea Rusby, which is the active principal present in several species of the genus Vitex due to its phylogenetic properties that characterize it as belonging to a monophyletic family. The sample was collected in the town of Tamshiyacu, District of Sgto. Fernando Lores Tenazoa, Maynas, Loreto, the heartwood was taken to sawdust for extraction with solvents. The active principle was characterized by determining its physicochemical properties and by UV-Visible spectrometry. 2.352 g of vitexin were obtained, the melting point was 204 ° C., Soluble in methanol, ethanol and hot water. The colored tests were positive for flavonoid, the molecular weight calculated by the Rast method gave 432.37 g / mol ± 0.049. The Rf values were made with various solvent mixtures, using a mixture of ethyl acetate: butanone: formic acid: water, the Rf value gave 37, with benzene: methanol: butanone gave a value of 68, finally, using as solvent elution: water: ethanol: butanone: acetyl acetone gave a value of 25. The maximum wavelength values in UV / visible using MeOH as the spectrometric shift reagent gave the following 270, 302 Sh, 366 nm. and in a mixture of MeOH: AlCl3: HCl gave 278, 303, 343, 383 nm. These values fully coincide with those reported by the literature thus it is concluded that the component isolated from the stem of Vitex pseudolea Rusby is Vitexin. | en_US |
dc.description.abstract | La finalidad del estudio fue lograr el aislamiento y purificación de vitexina de Vitex pseudolea Rusby que es el principio activo presente en varias especies de género Vitex en razón de sus propiedades filogenéticas que le caracterizan al pertenecer a una familia monofiléticas. La muestra fue recolectada en la localidad de Tamshiyacu, distrito de Sgto. Fernando Lores Tenazoa, Maynas, Loreto, el duramen fue llevado a serrín para la extracción con solventes. El principio activo se caracterizó mediante la determinación de sus propiedades fisicoquímicas y por espectrometría UV-Visible. Se obtuvo 2,352 g de vitexina, el punto de fusión fue de 204°C., soluble en metanol, etanol y agua caliente. Las pruebas coloridas dieron positivo para flavonoide, el peso molecular calculado por el método de Rast dió 432,37 g/mol ± 0,049. Los valores de Rf se realizaron con varias mezclas de solventes, usando una mezcla de acetato de etilo: butanona: ácido fórmico: agua el valor Rf dio 37, con benceno: metanol: butanona dio un valor de 68, por último, usando como solvente de elusión: agua: etanol: butanona: acetil acetona dio un valor de 25. Los valores de longitud de onda máximo en UV/visible usando como reactivo de desplazamiento espectrométrico MeOH dio los siguientes 270, 302 Sh, 366 nm. y en una mezcla de MeOH: AlCl3: HCl dio 278, 303, 343, 383 nm. Estos valores coinciden plenamente con los reportados por la literatura de este modo se concluye que el componente aislado del tallo de Vitex pseudolea Rusby es Vitexina. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional de la Amazonía Peruana | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | * |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.subject | Extractos vegetales | es_PE |
dc.subject | Análisis físico-químico | es_PE |
dc.subject | Espectrofotometria ultravioleta | es_PE |
dc.subject | Vitex pseudolea | es_PE |
dc.subject | Paliperro | es_PE |
dc.subject | Flavonas | es_PE |
dc.title | Caracterización fisicoquímica y espectrometría ultravioleta visible del flavonoide aislado de Vitex pseudolea Rusby (paliperro) y su similitud filogenética con vitexina | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.discipline | Farmacia y Bioquímica | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional de la Amazonía Peruana. Facultad de Farmacia y Bioquímica | es_PE |
thesis.degree.name | Químico(a) Farmacéutico(a) | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
renati.author.dni | 48644633 | |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0003-4402-8315 | |
renati.advisor.dni | 5290666 | |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |
renati.discipline | 917046 | es_PE |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional | es_PE |
renati.juror | Sosa Amay, Frida Enriqueta | |
renati.juror | Calloapaza Valladares, Carlos Enrique | |
renati.juror | Fernández Arellano, Lenin | |
dc.publisher.country | PE | es_PE |