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dc.contributor.advisorCastro Gómez, Juan Carlos
dc.contributor.advisorRodríguez Mashacuri, Hicler Napoleón
dc.contributor.authorDel Aguila Ríos, Marjorie Tatiana
dc.date.accessioned2022-08-31T18:18:12Z
dc.date.available2022-08-31T18:18:12Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12737/8273
dc.description.abstractMetagenomic DNA purification is the first step to deciphering the genetic information through metagenomic analysis of petroleum biodegrading bacterial consortia. This type of molecular analysis is fundamental to help solve the hydrocarbon contamination problems of soils and rivers in the Peruvian Amazon. The general objective of the present investigation was to purify metagenomic DNA from crude petroleum biodegrading bacterial consortia from the Loreto region. First, petroleum biodegrading bacterial consortia were obtained from soil samples from the Allpahuayo Mishana National Reserve (RNAM) and from the waters of the Itaya and Nanay rivers. To obtain these bacterial consortia, the samples were cultured for 10 days in Bushnell Haas (BH) medium supplemented with 1% crude petroleum and then three consecutive subcultures (in BH medium + 1% petroleum) were performed every 10 days totalling 40 days of culture. Then, metagenomic DNA was purified from the bacterial consortia and evaluated its quality and quantity using standardized methods. Petroleum biodegrading bacterial consortia were successfully obtained from both soil and water samples. These consisted of Gram-positive and Gram-negative cocci, bacilli, coccobacilli bacteria. Moreover, metagenomic DNA obtained from the bacterial consortia was characterized by its purity, high quality, and quantity. In conclusion, the standardized protocol allowed us to get from the bacterial consortia pure metagenomic DNA of high quality and quantity appropriate for studies at the molecular level.en_US
dc.description.abstractLa purificación del ADN metagenómico es el primer paso para descifrar la información genética mediante análisis metagenómicos de los consorcios bacterianos biodegradadores de petróleo. Este tipo de análisis moleculares son fundamentales para ayudar a resolver los problemas de contaminación por hidrocarburos de los suelos y ríos de la Amazonia peruana. El objetivo general de la presente investigación fue purificar el ADN metagenómico a partir de consorcios bacterianos biodegradadores de petróleo crudo de la región Loreto. Primero, se obtuvieron consorcios bacterianos biodegradadores de petróleo a partir de muestras de suelos de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana (RNAM) y de aguas de los ríos Itaya y Nanay. Para obtener estos consorcios bacterianos, las muestras fueron cultivadas por 10 días en medio Bushnell Haas (BH) suplementado con 1% de petróleo crudo y después se realizaron tres subcultivos (en medio BH + 1% de petróleo) consecutivos cada 10 días haciendo un total de 40 días de cultivo. Después, a partir de los consorcios bacterianos se purificó y evaluó la calidad y cantidad del ADN metagenómico con métodos estandarizados. Se obtuvieron con éxito consorcios bacterianos biodegradadores de petróleo tanto de las muestras de suelos y aguas. Estos estuvieron conformados por cocos, bacilos, cocobacilos Gram positivos y Gram negativos. Asimismo, a partir de los consorcios bacterianos se obtuvo ADN metagenómico caracterizado por su pureza, alta calidad y cantidad. En conclusión, el protocolo estandarizado nos permitió obtener a partir de los consorcios bacterianos ADN metagenómico puro, de alta calidad y cantidad apropiados para realizar estudios a nivel molecular.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de la Amazonía Peruanaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectMetagenómicaes_PE
dc.subjectPetróleoes_PE
dc.subjectBiodegradación ambientales_PE
dc.subjectRemediaciónes_PE
dc.titlePurificación de ADN metagenómico a partir de consorcios bacterianos biodegradables de petróleo crudo. Loreto - Perúes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineCiencias Biológicases_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de la Amazonía Peruana. Facultad de Ciencias Biológicases_PE
thesis.degree.nameBiólogo(a)es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.12es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.07.03es_PE
renati.author.dni70368379
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0794-3178
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-1149-6542
renati.advisor.dni05363583
renati.advisor.dni41079594
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.discipline511206es_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.jurorMarapara Del Águila, Jorge Luis
renati.jurorBraga Vela, Janeth
renati.jurorPeña Hidalgo, Marx
dc.publisher.countryPEes_PE


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