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dc.contributor.advisorDelgado Wong, Henry Vladimir
dc.contributor.authorPinedo Gonzales, Gissell Yessenia
dc.contributor.authorVásquez Olórtegui, Carlos
dc.date.accessioned2017-01-27T18:00:20Z
dc.date.available2017-01-27T18:00:20Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://repositorio.unapiquitos.edu.pe/handle/20.500.12737/3673
dc.description.abstractEl objetivo del presente estudio fue caracterizar las reacciones adversas medicamentosas producidas por los Fármacos Antimaláricos en pacientes con Malaria atendidos en los Centros de Salud del Distrito de Belén entre Febrero-Setiembre 2011. MATERIAL: La muestra valorada estaba compuesta por 292 pacientes de ambos sexos con diagnóstico de malaria que recibieron medicamentos antimaláricos entre Febrero y Setiembre 2011. METODOLOGIA: Estudio experimental basado en seleccionar pacientes con diagnostico confirmativo de malaria, a los cuales se les registró la presencia de RAMs en la hojas amarillas, características como edad, sexo, tipo de malaria, esquema de tratamiento, así mismo se evaluó el grado de relación causal y gravedad. RESULTADOS: De los 292 pacientes con malaria, el 76.71% fueron casos de malaria por Plasmodium falciparum y utilizaron Artesunato + mefloquina, el 23.29% fueron casos de malaria por Plasmodium vivax y utilizaron Cloroquina + primaquina; el 15.1% de pacientes presentaron casos de RAMs y el 84.9% no presentaron RAMs; 27.27% casos de RAMs fueron por la combinación de Artesunato + Mefloquina y 72.73% casos de RAMs fueron por la combinación de Cloroquina + Primaquina. El porcentaje del tipo de RAMs fueron: 25.64% (cefalea), 15.38% (vómito), 23.08% (dolor abdominal), 5.13% (gastritis),2.57% (anemia), 10.26% (nauseas), 17.95% (mareos). En el grupo de 1 a 17 años, el 30% de los casos presentaron cefalea, 66.67% (vómito), 44.44% (dolor abdominal); en el grupo de 18 a más años, el 70% (cefalea), 33.33% (vómito), 55.56% (dolor abdominal) y 100% presentaron gastritis, anemia y nauseas. La prevalencia de RAMs fue 8.25% en varones del 1 a 17 años frente a 28.87% del sexo femenino; en pacientes de 18 a más años el 14.36% fue en varones frente a 7,18% de mujeres. Según relación de Causalidad: Probable (Masc: 46.43%, fem: 53.57%), Posible (Masc: 46%, fem: 54%). Según relación de Gravedad: No serio (Masc: 44.4%, fem: 55.6%), Serio (Masc: 66.67%, fem: 33.33%). CONCLUSIONES: los casos más frecuentes de RAMs se presentaron en el sexo masculino, los pacientes adultos presentaron más RAMs que en niños, no se presentaron casos graves.es_PE
dc.description.abstractOBJECTIVE: The objective of this study was to characterize adverse drug reactions caused by antimalarial drugs in patients with malaria seen at health centers of Belen District between February-September 2011.MATERIAL:The sample consisted of 292 evaluated patients of both sexes diagnosed with malariare ceiving antimalarial drugs between February and September2011.METHODOLOGY: Experimental study based on selected patients with confirmatory diagnosis of malaria, which they recorded the presence of ADRs in the yellow leaves were determined characteristics such as age, sex, type of malaria, treatment regimen, the results were evaluated the degree of causality and severity. RESULTS: Of the 292 patients with malaria, 76.71% were cases of falciparum malaria and Artesunate + mefloquine used, the 23.29% were cases of Plasmodium vivax and chloroquine + primaquine used, the 15.1% of patients had cases of ADRs and 84.9% had no ADRs, 27.27% were cases of ADRs by the combination of artesunate + mefloquine and 72.73% were cases of ADRs by the combination of chloroquine + primaquine. The percentage rate of ADRs were: 25.64% (headache), 15.38% (vomiting), 23.08% (abdominal pain), 5.13% (gastritis), 2.57% (anemia), 10.26% (nausea), 17.95% (dizziness). In the group of 1 to 17 years, 30% of cases had headache, 66.67% (vomiting), 44.44% (abdominal pain) in the group of 18 or more years, 70% (headache), 33.33% ( vomiting), 55.56% (abdominal pain) and 100% had gastritis, anemia and nausea. The prevalence of ADRs was 8.25% in males from 1 to 17 years compared to 28.87% females, in patients 18 years to more than 14.36% were in men versus 7.18% for women. According to causation: Probable (Male: 46.43%, fem: 53.57%), Possible (Male: 46%, emf: 54%). According relationship Gravity: Not serious (Male: 44.4%, fem: 55.6%), Serious (Male: 66.67%, fem: 33.33%). CONCLUSIONS: the most frequent ADRs occurred in males, adult patients who had more ADRs in children, there were no serious cases.en_US
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de la Amazonia Peruanaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.sourceUniversidad Nacional de la Amazonía Peruanaes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNAPes_PE
dc.subjectAntimaláricoses_PE
dc.subjectReacción adversa al medicamentoes_PE
dc.subjectCentros de saludes_PE
dc.titleReacciones adversas medicamentosas de fármacos antimaláricos en pacientes de los centros de salud del distrito de Belén entre febrero - setiembre 2011es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de la Amazonía Peruana. Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelTitulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
thesis.degree.programRegulares_PE


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