Evaluación de protocolos por explante para la propagación in vitro de Myrciaria dubia “camu camu” como base para su mejoramiento genético

dc.contributor.authorAdrianzén Julca, Pedro Marcelino
dc.contributor.authorMarapara del Águila, Jorge Luis
dc.contributor.authorCastro Gómez, Juan Carlos
dc.contributor.authorRengifo Panduro, Ana María
dc.contributor.authorAlegría Muñoz, Waldemar
dc.contributor.authorCobos Ruiz, Marianela
dc.contributor.authorHuaranca Acostupa, Richard Javier
dc.contributor.authorImán Correa, Sixto Alfredo
dc.contributor.authorRodriguez Mashacuri, Hicler Napoleón
dc.contributor.authorEstela Moreno, Segundo Levy
dc.contributor.authorMedrano Alconz, Erick Valentin
dc.date.accessioned2025-10-27T20:07:02Z
dc.date.available2025-10-27T20:07:02Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractMyrciaria dubia “camu-camu” viene siendo investigado por generar diversos productos naturales e innovadores y recientemente han sido descubiertos varios compuestos fitoquímicos, que potencialmente pueden contribuir a solucionar diversos problemas de salud, entre ellos. Además, es muy conocido por el alto contenido de vitamina C (ácido L-ascórbico) que presenta en sus frutos. Sin embargo, existe mucha variabilidad en la producción de vitamina C en los frutos de plantaciones naturales y de sembríos agrícolas. Por tanto, una estrategia para superar esta problemática es optimizar protocolos de cultivo in vitro a partir de explantes (hoja, tallo, raíz, flor, etc.) en Myrciaria dubia, por ello el objetivo de esta investigación, es evaluar protocolos para la propagación in vitro de Myrciaria dubia “camu camu” como base para su mejoramiento genético. Las muestras botánicas (varas yemeras) fueron colectadas del banco de germoplasma del INIA. Los explantes, tallos y hojas, fueron desinfectados y luego sembrados en los medios M&S y WPM, ambos suplementados con 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y 6-bencilaminopurina (BAP). Los cultivos se realizaron a 25±2 °C, en completa oscuridad por 15 días para el medio M&S y de 60 días para el medio WPM y luego en ambos medios con un fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas de oscuridad, con recambio de medios cada 10 días para ambos medios de cultivo. En los explantes de M. dubia se generaron callos verdes, friables y compactos, así, los tratamientos en medio de cultivo M&S con 1 mg/l de 2,4-D y 0.1 mg/l de BAP y 1 mg/l de 2,4-D y 0.5 mg/l de BAP generaron callos en los explantes de hojas y tallos a la segunda semana. Por otro lado, los tratamientos en el medio de cultivo WPM permitió la callogénesis en los explantes de tallos con 4 mg/l de 2,4-D y 1 mg/l de BAP y 4 mg/l de 2,4-D y 2 mg/l de BAP, pero no produjo callogénesis en los explantes de hojas. Se concluye en que dos tratamientos para M&S (1 mg/l de 2,4-D y 0.1/0.5 mg/l de BAP) y dos tratamientos para WPM (4 mg/l de 2,4-D y 1.0/2.0 mg/l de BAP) produjeron similar cantidad de masa callogénica. Así mismo, se optimizo el proceso de desinfección reduciendo la oxidación y la contaminación por hongos, aunque no en su totalidad.es_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.format.size1.65 MB
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12737/12178
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional de la Amazonía Peruana
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectMejoramiento genéticoes_PE
dc.subjectExplantees_PE
dc.subjectPropagación vegetativaes_PE
dc.subjectCultivo in vitroes_PE
dc.subjectCamu camues_PE
dc.subjectMyciaria dubiaes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.11.01
dc.titleEvaluación de protocolos por explante para la propagación in vitro de Myrciaria dubia “camu camu” como base para su mejoramiento genéticoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
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