Toxicidad aguda del extracto hidroetanólico de Xylopia benthamii anonilla en ratones albinos cepa Balb C53

Abstract

The first category of toxicity is acute single-dose toxicity, in which spontaneous death is observed between fourteen and twenty-one days, along with the appearance of toxic effects and organ damage. Objective: To determine the acute toxicity metric of the hydroethanolic extract of Xylopia benthamii R.E. Fries “anonilla” in Balb C53 albino mice. Methodology: This descriptive preclinical study involved 50 female Balb C53 albino mice subjected to experimental doses (25, 200, and 2000 mg/kg) of root, bark, and leaf extracts administered orally, following Guideline 423 of the Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD), which primarily measures mortality and additionally evaluates behavioral manifestations, biochemical parameters (hemoglobin – Hb, glucose – Glu, triglycerides – Trg, cholesterol – Col and HDL/LDL fractions), and organ histology. Results: The mortality rate at the maximum dose of 2000 mg/kg was 0%, as in the control group. Behavior showed spontaneous activity alternating with passive behavior and drowsiness, indicating minimal impairment of the wakefulness state, and to a lesser extent, an increase in respiratory rate and amplitude, suggesting mild CNS excitation. Biochemical parameters remained within normal ranges: Hb (13.44 16.81 g/dL), Col (90–127.2 mg/dL), HDLc (34.0–64.3 mg/dL), TGO (68–140 mg/dL), TGP (39.2–98.75 mg/dL). In the case of the bark extract, Glu levels at all three doses were found to be slightly elevated (166.2, 181.6, and 174.2 mg/dL, respectively). Histopathological analysis of organs (brain, heart, lungs, liver, and kidneys) showed dose-dependent tissue alterations of 5%, 16%, and 22%, respectively. Conclusion: Based on the total survival of the mice at the limit dose of 2000 mg/kg, the extract is considered non-toxic for short-term therapeutic use. However, complementary sub-chronic and chronic toxicity studies are required, including evaluation of the pancreas.

La primera categoría de toxicidad es la aguda a dosis única y se observa la muerte espontánea entre los catorce a veintiuno días; además la aparición de efectos tóxicos y el daño a los órganos. Objetivo: Determinar la métrica de la toxicidad aguda del extracto hidroetanólico de Xylopia Benthamii R.E.Fries “anonilla” en ratones albinos cepa Balb C53. Metodología: El estudio preclínico, descriptivo, requirió de 50 ratones albinos hembras cepa Balb C 53 sometidos a las dosis experimentales (25, 200 y 2000 mg/kg) de extracto de raíz, corteza y hojas administrada por vía oral; según la Directriz 423 de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos – OCDE, que mide principalmente la mortalidad y adicionalmente manifestaciones de comportamiento, parámetros bioquímicos: hemoglobina -Hb, glucosa -Glu, triglicéridos – Trg, colesterol - Col y fracciones HDL y LDL y la histología de órganos. Resultados: La tasa de mortalidad a la dosis máxima de 2000 mg/kg fue de 0%, al igual que la del grupo control. El comportamiento mostró actividad espontánea alternado con conductas pasivas y somnolencia que indicaban mínima afección del estado de vigilia, y en menor medida el incremento de la frecuencia y amplitud respiratoria que indica leve excitación del SNC. Los parámetros bioquímicos que estuvieron en rango: Hb (13,44 -16,81 g/dL), Col (90-127,2 mg/dL), HDLc (34,0-64,3 mg/dL), TGO (68 – 140 mg/dL), TGP 39,2 -98,75 mg/dL) y en el caso de la corteza la Glu a las tres dosis se encontró ligeramente elevada (166,2; 181,6 y 174,2 mg/dL) respectivamente. Y según dosis la histopatología de los órganos (cerebro, corazón, pulmones, hígado y riñones) en general mostró una alteración tisular de 5; 16 y 22 %) respectivamente. Conclusión: De acuerdo con la supervivencia total de los ratones en prueba a la dosis límite de 2000 mg/kg, el extracto resulta inocuo para un periodo de uso de un tratamiento, y se requiere complementar con estudios de toxicidad sub crónica y crónica, considerando la evaluación del páncreas.