Intensidad de dolor en pacientes con osteoporosis y tendinitis mediante seguimiento farmacoterapéutico atendidos en un hospital de Iquitos 2024

Abstract

La investigación tuvo como objetivo realizar la evaluación de la intensidad del dolor en pacientes con osteoporosis y tendinitis mediante seguimiento farmacoterapéutico, atendidos en el Hospital III-Iquitos, EsSalud, 2024. El estudio se llevó a cabo en el consultorio de reumatología. La metodología fue de enfoque cuantitativo, tipo observacional descriptivo, transversal y prospectivo, para determinar las pruebas estadísticas para la normalidad se aplicó la prueba de Kolmogórov-Smirnov, que determina el seguimiento farmacoterapéutico antes y después; para la prueba no paramétrica se utilizó el Test de Wilcoxon, para determinar la intensidad del dolor; la muestra estuvo conformada por 30 pacientes en ambas patologías. Se aplicó una ficha de seguimiento farmacoterapéutico y la Escala Visual Análoga (EVA) para medir la intensidad del dolor. Los resultados más relevantes fueron: La categoría seguridad con PRM 6 fue más prevalente en ambas enfermedades (50,0% en osteoporosis y 55,6% tendinitis respectivamente). La disminución del dolor, medida desde EVA 1 intensidad severa con 76,6% hasta EVA 2 moderado con 86,6% en osteoporosis, con 92,9% de intensidad moderada a 73,3% a dolor leve en la enfermedad de tendinitis respectivamente. Se concluye que el seguimiento farmacoterapéutico permitió reducir la intensidad del dolor en pacientes con osteoporosis y tendinitis atendidos en el consultorio de reumatología del Hospital III-Iquitos, EsSalud, 2024.The objective of this study was to assess pain intensity in patients with osteoporosis and tendonitis undergoing pharmacotherapy follow-up, treated at Hospital III-Iquitos, EsSalud, 2024. The study was conducted in the rheumatology office. The methodology was quantitative, observational, descriptive, cross-sectional, and prospective. The Kolmogorov-Smirnov test was used to determine statistical tests for normality, which determines the pre- and post-pharmacotherapy follow-up. The Wilcoxon test was used for the nonparametric test to determine pain intensity. The sample consisted of 30 patients with both conditions. A pharmacotherapy follow-up form was used, and the Visual Analogue Scale (VAS) was used to measure pain intensity. The most significant results were: The safety category with PRM 6 was more prevalent in both conditions (50.0% for osteoporosis and 55.6% for tendinitis, respectively). Pain decreased, measured from severe VAS 1 (76.6% for osteoporosis) to moderate VAS 2 (86.6% for osteoporosis), with 92.9% for moderate intensity and 73.3% for mild pain in tendinitis, respectively. It is concluded that pharmacotherapeutic follow-up reduced pain intensity in patients with osteoporosis and tendinitis treated in the rheumatology clinic of Hospital III-Iquitos, EsSalud, 2024.