Intensidad de dolor en pacientes con osteoporosis y tendinitis mediante seguimiento farmacoterapéutico atendidos en un hospital de Iquitos 2024

Abstract

The objective of this study was to assess pain intensity in patients with osteoporosis and tendonitis undergoing pharmacotherapy follow-up, treated at Hospital III-Iquitos, EsSalud, 2024. The study was conducted in the rheumatology office. The methodology was quantitative, observational, descriptive, cross-sectional, and prospective. The Kolmogorov-Smirnov test was used to determine statistical tests for normality, which determines the pre- and post-pharmacotherapy follow-up. The Wilcoxon test was used for the nonparametric test to determine pain intensity. The sample consisted of 30 patients with both conditions. A pharmacotherapy follow-up form was used, and the Visual Analogue Scale (VAS) was used to measure pain intensity. The most significant results were: The safety category with PRM 6 was more prevalent in both conditions (50.0% for osteoporosis and 55.6% for tendinitis, respectively). Pain decreased, measured from severe VAS 1 (76.6% for osteoporosis) to moderate VAS 2 (86.6% for osteoporosis), with 92.9% for moderate intensity and 73.3% for mild pain in tendinitis, respectively. It is concluded that pharmacotherapeutic follow-up reduced pain intensity in patients with osteoporosis and tendinitis treated in the rheumatology clinic of Hospital III-Iquitos, EsSalud, 2024.

La investigación tuvo como objetivo realizar la evaluación de la intensidad del dolor en pacientes con osteoporosis y tendinitis mediante seguimiento farmacoterapéutico, atendidos en el Hospital III-Iquitos, EsSalud, 2024. El estudio se llevó a cabo en el consultorio de reumatología. La metodología fue de enfoque cuantitativo, tipo observacional descriptivo, transversal y prospectivo, para determinar las pruebas estadísticas para la normalidad se aplicó la prueba de Kolmogórov-Smirnov, que determina el seguimiento farmacoterapéutico antes y después; para la prueba no paramétrica se utilizó el Test de Wilcoxon, para determinar la intensidad del dolor; la muestra estuvo conformada por 30 pacientes en ambas patologías. Se aplicó una ficha de seguimiento farmacoterapéutico y la Escala Visual Análoga (EVA) para medir la intensidad del dolor. Los resultados más relevantes fueron: La categoría seguridad con PRM 6 fue más prevalente en ambas enfermedades (50,0% en osteoporosis y 55,6% tendinitis respectivamente). La disminución del dolor, medida desde EVA 1 intensidad severa con 76,6% hasta EVA 2 moderado con 86,6% en osteoporosis, con 92,9% de intensidad moderada a 73,3% a dolor leve en la enfermedad de tendinitis respectivamente. Se concluye que el seguimiento farmacoterapéutico permitió reducir la intensidad del dolor en pacientes con osteoporosis y tendinitis atendidos en el consultorio de reumatología del Hospital III-Iquitos, EsSalud, 2024.